|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 4,5α-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan-6-on | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | Hydromorphoni hydrochloridum | inne | (4R,4αR,7αR,12βS)-9-hydroksy-3-metylo-1,2,4,4α,5,6,7α,13-oktahydro-4,12-metanobenzofuro[3,2-e]izochinolin-7-on | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C17H19NO3 |
Masa molowa | 285,34 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 466-99-9 71-68-1 (chlorowodorek) |
PubChem | 5284570 |
DrugBank | DB00327 |
SMILES | CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)O)OC3C(=O)CC4 | |
InChI | InChI=1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2,4,10-11,16,19H,3,5-8H2,1H3/t10-,11+,16-,17-/m0/s1 | InChIKey | WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N | |
|
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2013-02-03] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki | | | Zwroty H | H302 | Zwroty P | brak zwrotów P | | Europejskie oznakowanie substancji | oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne | Na podstawie podanej karty charakterystyki | | Szkodliwy (Xn) | | | Zwroty R | R22 | Zwroty S | brak zwrotów S | | NFPA 704 | Na podstawie podanego źródła[4] | | | | Numer RTECS | QD2500000 | Dawka śmiertelna | LD50 84 mg/kg (mysz, podskórnie) | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | N02AA03 N02AA53 N02AG04 |
Legalność w Polsce | środek odurzający grupy I-N |
Stosowanie w ciąży | kategoria C |
|
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | doustnie, dożylnie, domięśniowo, podskórnie, podtwardówkowo, doodbytniczo | |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |