Fukoza
Nazivi | |
---|---|
IUPAC nazivs (3S,4R,5S,6S)-6-Methyltetrahydro- 2H-pyran-2,3,4,5-tetraol | |
Drugi nazivi 6-Dezoksi-L-galaktoza | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
PubChem[1][2] C ID |
|
UNII |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C6H12O5 | |
Molarna masa | 164,16 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
Fukoza je heksozni dezoksi šećer sa hemijskom formulom C6H12O5. Ona je nađena N-vezana za glikane na ćelijskoj površini kod sisara, insekata i biljki. Ona je fundamentalna podjedinica fukoidanskog polisaharida. Smatra se da je alfa1→3 vezana osnova fukoze ugljeno hidratni antigen za IgE-posredovanu alergiju.[3]
Strukturne osobine po kojima se fukoza razlikuje od drugih šestougljeničnih šećera prisutnih kod sisara su: odsustvo hidroksilne grupe na ugljeniku u 6-poziciji (C-6) i L-konfiguracija. Ona je ekvivalentna sa 6-dezoksi-L-galaktozom.
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Becker, Daniel J.; John B. Lowe (2003). „Fucose: biosynthesis and biological function in mammals”. Glycobiology. 13 (7): 41R—53R. PMID 12651883. doi:10.1093/glycob/cwg054.
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Tipovi ugljenih hidrata
Trioze | |
---|---|
Tetroze |
|
Pentoze |
|
Heksoze | |
>6 |